Губин М. М., Ген. директор фирмы ВИПС-МЕД,
канд. техн. наук
Технология производства стерильных лекарственных средств (ЛС) в асептических условиях является одной из наиболее перспективных и сейчас активно внедряется на ряде предприятий. Суть асептического производства заключается в стерилизации всех исходных компонентов: субстанции, флаконов, пробок, колпачков с последующим дозированием субстанции и герметизацией во флаконах в стерильной зоне (зона А). Затем происходит вывод готового ЛС из зоны А, его этикетирование и упаковка.
Схематично основные стадии процесса представлены на Рис 1.
Рис. 1
Основными составными частями этого процесса являются мойка и стерилизация элементов первичной упаковки, дозированный розлив или рассыпка и укупорка в асептических условиях.
Особенно критичным этот процесс является при производстве сухих антибиотиков и биофармацевтических продуктов, которые меняют свою структуру и свойства при нагреве и не могут быть подвергнуты термической стерилизации. В этом случае для жидких биофармацевтических субстанций возможна предварительная стерилизующая фильтрация. Сухие порошки (в основном антибиотики) получают и хранят в асептических условиях. Вскрытие упаковок с субстанциями, а также загрузка производятся в стерильных зонах. В связи с тем, что в данном процессе нет финишной стерилизации, из асептической зоны после накопления флаконы поступают сразу на контроль, этикетирование и упаковку. Первичные процессы очистки и стерилизации исходных материалов и упаковки играют ключевую роль в получении лекарственного препарата со свойствами, заданными в соответствии с нормативной документацией.
Фирмой «ВИПС-МЕД» разработана полная линейка оборудования, которое позволяет производить как жидкие, так и сухие стерильные препараты в асептических условиях.
Рис. 2
На Рис. 2 представлена схема размещения оборудования для производства сухих антибиотиков в асептических условиях. Пустые стеклянные флаконы размещаются на поворотном столе (1) и поступают на мойку (2), где производится очистка флаконов от загрязнений и ополаскивание водой для инъекций. Затем флаконы поступают в туннельный стерилизатор проходного типа, где производится сухожаровая стерилизация флаконов при температуре 280°С. Стерилизатор имеет циркуляционную систему подачи воздуха со встроенными HEPA-фильтрами (4). На выходе из стерилизатора размещен НЕРА фильтр, который находится в зоне В перед входом в зону А. После выхода из стерилизатора флаконы попадают на поворотный стол (5), размещенный под ламинаром (6) с HEPA-фильтрами класса 14, обеспечивающими необходимые условия для асептического производства (зона А). С поворотного стола флаконы поступают на линию дозированного наполнения и укупорки ЛНУ-М-ВИПС-МЕД (7), на котором производится рассыпка антибиотиков и укупорка пробкой. Сухие антибиотики подаются в зону рассыпки специальными загрузочными устройствами, обеспечивающими стерильность. Затем флаконы с субстанцией выводятся из зоны А и подаются на вторую ЛНУ-М (8), где производится одевание колпачка и укупорка. Далее флаконы выводятся из зоны В через передаточный шлюз в зону D на поворотный стол (10), после чего на установке этикетирования производится наклеивание этикетки и нанесение даты и номера партии.
Работа всех единиц оборудования синхронизирована и производится полностью в автоматическом режиме. Данные о работе всех единиц оборудования могут обрабатываться автоматически и выводиться на компьютер.
Производительность комплекса составляет от 3000 до 6000 флаконов в час в зависимости от комплектации. Все единицы оборудования выполнены в соответствии с требованиями GMP. Точность дозирования ± 1%.
Представленная технологическая схема реализована на нескольких предприятиях в России, Грузии и Белоруссии как для сухих, так и для жидких лекарственных препаратов. На фото представлены элементы технологических цепочек, смонтированных в Грузии и Белоруссии.
-
Конкурс на застройку выставочного стенда Здравоохранение-2024Подробности
Приглашаем Вас принять участие в конкурсе на застройку выставочного стенда для ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» на выставку Здравоохранение-2024. Срок проведения тендера 01.07.2024 – 01.08.2024 г. Техническое задание на застройку стенда и
-
Фирма «ВИПС-МЕД» начала выпуск глазных капель ОКУМЕТИЛ®Подробности
Окуметил® капли глазные ̶ комбинированный препарат, в состав которого входят ЦИНКА СУЛЬФАТ, ДИФЕНГИДРАМИН И НАФАЗОЛИН. Окуметил® оказывает АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ, ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Окуметил® снимает напряжение и усталость глаз при работе
-
Контрактное производство стерильных Лекарственных препаратов во флаконах 5;10;20млПодробности
Контрактное производство стерильных глазных и назальных капель в пластиковых флаконах 5,10 и 20 мл ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» приглашает фармацевтические компании, не имеющие достаточных собственных производственных мощностей, разместить
-
GMP: Проектируем, строим и оснащаем фармацевтические производстваПодробности
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» осуществляет в качестве генподрядчика проектирование, строительство, оснащение и модернизацию фармацевтических производств, чистых/стерильных помещений и инженерных сетей. Предприятием осуществлено более 50 проектов в России и странах СНГ.В настоящее